一、為什么所有試劑和檢測樣本要平衡至室溫后再進行加樣操作？
溫度是ELISA試劑盒結(jié)合反應的重要影響因素。為了使所有樣本在一致的溫度下反應，實驗前務必將所有試劑平衡至室溫，包括檢測樣本。避免因溫度的動力學反應差異而導致ELISA檢測結(jié)果的不準確。
二、如何獲得良好線性的標準曲線？
按照推薦方式保存標準品；溶解標準品之前需短暫離心，收集粉末；確保標準品溶解和混勻（大約10min），然后再進行后續(xù)的系列稀釋步驟，確保每一步都充分混勻且精確移液；顯色的恰當終止；選擇合適的數(shù)學擬合方程繪制標準曲線。
三、ELISA實驗為什么必須設置復孔？
為獲得更準確的實驗結(jié)果，強烈建議標準品及樣本進行復孔檢測。因為復孔檢測可以：
計算平均值，確保實驗結(jié)果更準確；
解決實驗中誤操作造成的跳孔現(xiàn)象；
計算CV值，對實驗的操作和試劑盒的精密度進行評估。
四、為什么實驗過程中孵育、洗滌需要振蕩？如何振蕩？
振蕩孵育使反應更充分，振蕩洗滌使背景更干凈。建議使用酶標專用96孔微孔板振蕩器。
孵育過程振蕩，可以加快、加強抗原抗體分子間的相互碰撞接觸，使得反應過程更加完善，OD值通常會比未振蕩孵育的結(jié)果要高；洗滌過程振蕩，可以使洗板更干凈，在很大程度上 能降低背景值，同時可以提高試劑盒檢測的靈敏度。
五、何時終止ELISA反應？
ELISA實驗終需要酶催化底物顯色反應來完成，在佳時間終止反應是ELISA試劑盒實驗成功的重要因素。在HRP-TMB酶促反應系統(tǒng)中，S5出現(xiàn)淡藍色，S1 – S3有明顯的階梯型藍色，便需要終止反應；或者根據(jù)濃度標準品孔在620nm的OD值來決定，OD620=0.9-0.95之間時即可終止。
六、為什么酶標儀讀數(shù)時必須選用雙波長？
首先，酶標儀使用前務必預熱10-15min，使測讀結(jié)果更穩(wěn)定。其次，ELISA實驗采用雙波長測定吸光度，可以排除單波長檢測時的測定干擾（標本的濃度，干擾色等）。一般采用大波長作為參照波長，在參照波長下，檢測物的吸光值小，檢測波長和參照波長的吸光值之差可以消除非特異性吸收；因此，雙波長測定，可大限度的消除指紋、雜質(zhì)及不透光的物質(zhì)對酶標儀讀數(shù)帶來的誤差，以保證實驗數(shù)據(jù)的準確度。
上海晶抗生物工程有限公司
地址：上海市金山工業(yè)區(qū)亭衛(wèi)公路6558號9幢2441室
版權(quán)所有：上海晶抗生物工程有限公司 備案號：滬ICP備16026504號-5 總訪問量：670379 站點地圖 技術支持：智慧城市網(wǎng) 管理登陸
