小鼠ELISA試劑盒A74581 細(xì)胞/組織線粒體DNA萃取試劑盒 10次
A74582 動物硬組織線粒體DNA萃取試劑盒 10次
A74583 細(xì)胞/組織基因組/線粒體DNA同步萃取試劑盒 10/20次
A74584 動物血小板線粒體DNA萃取試劑盒 10/20次
A74585 Bv-2細(xì)胞， 小鼠小膠質(zhì)瘤細(xì)胞真菌/酵母細(xì)胞線粒體DNA萃取試劑盒 10/20次
A74586 通用型植物線粒體DNA萃取試劑盒 10/20次
A74587 高多糖/酚植物線粒體DNA萃取試劑盒 10/20次
A74588 動物硬組織線粒體DNA萃取試劑盒 10/20次
A74589 石蠟切片組織線粒體DNA萃取試劑盒 10次
傳代細(xì)胞操作步驟：
1）吸除培養(yǎng)瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液。
2）向瓶內(nèi)加入胰蛋白酶和EDTA混合液少許，以能覆滿瓶底為限。
3）置溫箱中2~5分鐘，當(dāng)發(fā)現(xiàn)細(xì)胞質(zhì)回縮，Bv-2細(xì)胞， 小鼠小膠質(zhì)瘤細(xì)胞間隙增大后，立即終止消化。
4）吸除消化液，向瓶內(nèi)注入Hanks液數(shù)毫升，輕輕轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶，把殘余消化液沖掉。注意加Hanks液沖洗細(xì)胞時，動作要輕，以免把已松動的細(xì)胞沖掉流失，如用胰蛋白酶液單獨消化，吸除胰蛋白酶液小鼠ELISA試劑盒后，可不用Hanks液沖洗，直接加入培養(yǎng)液。
5）用吸管吸取營養(yǎng)液輕輕反復(fù)吹打瓶壁細(xì)胞，使之從瓶壁脫離形成細(xì)胞懸液。
6）計數(shù)板計數(shù)后，把細(xì)胞懸液分成等份分裝入數(shù)個培養(yǎng)瓶中，置溫箱中培養(yǎng)。
A74553 純化細(xì)胞色素C氧化酶活性測定試劑盒 20次
A74554 真菌/酵母細(xì)胞色素C氧化酶活性測定試劑盒 20次
A74555 植物細(xì)胞色素C氧化酶活性測定試劑盒 20次
A74556 線粒體功能詹納斯綠B（JGB）染色試劑盒 20次
A74557 純化線粒體氧化應(yīng)激活性氧（ROS）魯米諾化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒 50次
上海晶抗生物工程有限公司
地址：上海市金山工業(yè)區(qū)亭衛(wèi)公路6558號9幢2441室
版權(quán)所有：上海晶抗生物工程有限公司 備案號：滬ICP備16026504號-5 總訪問量：691589 站點地圖 技術(shù)支持：智慧城市網(wǎng) 管理登陸
