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我們不會讓這種情況發生，以免破壞試驗的完整性。他在一次訪談中表示這將貫徹始終。這引起一些專家的擔心，這些專家表示，Geron公司的療法顯效的機會不大，如果失敗或出現安全問題，會令整個研究領域遭受重創。對安全問題zui大的擔心在于，如果在注射入患者體內的混合物中存在任何胚胎干細胞，可能會形成腫瘤。
奧卡爾瑪博士表示批評人士沒有讀過該公司呈送給FDA的長達2.8萬頁的數據。“任何過度指責和阻礙這項試驗的做法都是不可取的。"他表示。
      參加初步試驗的患者都必須是脊髓*損傷的患者，沒有任何自發康復的機會，奧卡爾瑪博士表示。這樣，如果患者運動或感覺方面出現任何改善，可以歸結于治療取得的效果。
另外一家名為細胞技術的公司，正努力爭取FDA批準測試從人胚胎干細胞獲得的視網膜細胞用于治療眼底斑點癥，這種眼科疾病可以引起嚴重的視力喪失。在過去的幾年中，科學家對使用誘導多能干細胞替代胚胎干細胞感到鼓舞。
      誘導多能干細胞從成年皮膚細胞或血液細胞獲得，可不需要人類胚胎細胞。如果來自患者自身的細胞能轉化成新組織，這種方法可避免患者免疫系統排斥移植細胞。而Geron公司的試驗還需暫時使用免疫抑物。不過，一些zui近開展的實驗室研究表明，誘導多能干細胞在轉化成不同類型的組織方面，不如胚胎干細胞。