ELISA試劑盒測定方法包括以下幾種：雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體捕捉法、比賽抑制法，其間比賽抑制法因受操作時差所致使比賽等要素的影響，效果重復性較差，質量較難操控。
根據現已運用的效果，以為ELISA試劑盒法具有活絡、特異、簡略、活絡、安穩及易于自動化操作等特征。
不只適用于臨床標本的查看，并且由于一天以內能夠查看幾百甚至上千份標本,因此，也適合于血清流行病學查詢。
本法不只能夠用來測定抗體，并且也可用于測定體液中的循環抗原，所以也是一種前期確診的超卓方法。
試劑的選擇 ：免疫查看的原理均根據抗原抗體反應。由于該反應進程受多種要素的影響，如普遍存在基質效應、交叉反應等，因此查看效果難以溯源，ELISA試劑盒不一樣方法、不一樣試劑之間甚至同一試劑不一樣批號間效果均短少可比性。
ELISA試劑盒試劑質量在很大程度上選擇了查看的水平，因此在引進新項目之前有必要對試劑進行嚴峻的評價。
試劑的預備 ：不一樣批次的ELISA試劑盒在制作進程中很難保證質量*一致，即使是經過批批檢的項目其查看效果也存在差異，因此有必要選擇和訂貨長批號的試劑，并保證保留條件。
嚴峻履行這一規范能夠避免因試劑批號改動而從頭建立質控系統及從頭評價試劑的凌亂進程，ELISA試劑盒并且能夠保證效果的安穩性；
?因此ELISA試劑盒法在生物醫學各范疇的運用方案日益拓寬，
如花板，假陽性，全五顏六色，全五顏六色，色彩空間的低。
對于效期短、運用率低的試劑，應當小量分裝，每次運用則取分裝有些即可，避免重復凍融構成試劑的失效。
ELISA試劑盒試驗進程操作點的很多需求把握操作過程。假定稍有不小心，操作不合理的本地，會構成很多疑問，ELISA試劑盒影響了查看的精度，大大降低了查驗質量。
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